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分離原理：采用反相流動相體系，而按照正相順序出峰。通過親水性相互作用，可有效的HILIC色譜柱中因保留能力弱而難分離的強極性化合物。

常見的可分離的樣品：糖類，人參皂苷，多肽等在C18柱上保留較差的樣品。

 

HILIC色譜柱與C18柱的比較

親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強)的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快，流動相調(diào)制復雜等諸多問題都將不復存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對酸性化合物有較強的保留能力。

 

HILIC色譜柱的保存方法

使用之后，應使用體積比為7:3的乙腈和水進行沖洗，清除掉所有的緩沖鹽。

 

然后，使用100%的異丙醇、以更低的流速進行沖洗，以便貯存。應往回擰緊色譜柱端蓋（擰緊色譜柱端蓋），并將色譜柱放回盒內(nèi)。

 

每次分析運行之后，除非第二天要使用，否則建議采用密閉法（按長期保存的方法）清洗色譜柱，然后用異丙醇沖洗。